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NAD激酶（NADK）-測(cè)試盒，水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

Mg 2+ -EGTA-ATP 酶測(cè)試盒，準(zhǔn)確稱取魚肉樣本，自然解凍，剪碎。稱取碎肉 1g，加入 15mL 預(yù)冷的生理鹽水作為勻漿介質(zhì)進(jìn)行勻漿，然后用 9500rpm 冷凍離心 30min，取上清液，加入 3 倍預(yù)冷的雙蒸水，搖勻，再次用 9500rpm 冷凍離心30min，棄上清液，留沉淀。

D-木糖(D-xylose)測(cè)定試劑盒，脫水產(chǎn)生糠醛，后者與間苯-三酚反應(yīng)成粉紅色化合物，在 554nm 處比色測(cè)定，通過計(jì)算可求出 D-木糖含量。

果膠酶測(cè)試盒，水解果膠生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測(cè)定540nm處吸光值變化可計(jì)算得果膠酶活性。

果糖測(cè)試盒，與基質(zhì)液作用，其產(chǎn)物在 285nm 處有吸收峰，可以通過紫外分光光度比色測(cè)定其含量。

果糖測(cè)試盒（紫外法），與基質(zhì)液作用，其產(chǎn)物在 285nm 處有吸收峰，可以通過紫外分光光度比色測(cè)定其含量。

果糖磷酸激酶活性測(cè)定試劑盒，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，負(fù)責(zé)將果糖-6-磷酸和ATP轉(zhuǎn)換為果糖-1,6-二磷酸和ADP，是糖酵解過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶之一。

*（H2O2）測(cè)試盒 (分光光度法)，可以與鉬酸作用生成一種絡(luò)合物在405nm 處測(cè)定其生成量可計(jì)算出 H2O2的量。

*酶（CAT）測(cè)定試劑盒，分解 H2O2 的反應(yīng)可通過加入鉬酸銨而迅速中止，剩余的 H2O2與鉬酸銨作用產(chǎn)生一種淡黃色的絡(luò)合物，在 405nm 處測(cè)定其變化量，可計(jì)算出 CAT的活力。

*酶（CAT）測(cè)定試劑盒（動(dòng)物組織），是化學(xué)性質(zhì)最活潑的活性氧，它幾乎與細(xì)胞內(nèi)的每一類有機(jī)物如糖、氨基酸、磷脂、核苷酸和有機(jī)酸等都能反應(yīng)，并且有非常高的速度常數(shù)，因此它具有破壞性，但它可以被*酶分解，因而測(cè)定*酶的高低就有其重要意義。

氧化物酶(POD)測(cè)試盒（測(cè)動(dòng)物組織），測(cè)定時(shí)也可在反應(yīng)完后吸取 200μL 反應(yīng)液進(jìn)入 96 孔板中，酶標(biāo)儀 420nm（±10nm）處讀取吸光值，此時(shí)光徑約為 0.576cm（此值為大概值，并無準(zhǔn)確依據(jù)）代入計(jì)算；

氧化物酶(POD)測(cè)試盒（測(cè)血清、血漿），)催化*反應(yīng)的原理,通過測(cè)定 420nm 處吸光度的變化得出其酶活性。

氧化物酶(POD)測(cè)試盒（測(cè)植物），催化*反應(yīng)的原理,通過測(cè)定420nm 處吸光度的變化得出其酶活性。

氧化物酶(POX)染液，含有氧化酶，在有受體(如聯(lián)苯胺) 存在下，催化*放出新生態(tài)氧，使聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍(lán)，再與亞硝基氰-化鈉結(jié)合成穩(wěn)定的藍(lán)色顆粒定位于細(xì)胞漿中，否則聯(lián)苯胺藍(lán)可繼續(xù)脫氫，氧化為棕色的苯醒二胺。

谷-胱甘肽（GSH）測(cè)定試劑盒，二硫代*甲酸與巰基化合物反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生一種黃色化合物，可進(jìn)行比色定量測(cè)定。

微量還原型谷-胱甘肽(GSH)測(cè)定試劑盒，將收集好的細(xì)胞，用 PBS 清洗 1～2 次后，低速離心收集沉淀細(xì)胞，再加入 0.3～0.5mL （0.1M， PH 7.4）的等滲 PBS 緩沖液懸浮細(xì)胞，超聲或手動(dòng)研磨破碎細(xì)胞后待測(cè)。

海藻糖酶測(cè)定試劑盒，THL廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

紅細(xì)胞稀釋液測(cè)定試劑盒，擦去管尖外圍血液，將血液吹入上述 2mL 稀釋液中，反復(fù)吹吸數(shù)次，以將吸管內(nèi)血液洗出。將試管顛倒數(shù)次混勻。

琥珀酸脫氫酶（SDH）測(cè)試盒，催化底物反應(yīng)，F(xiàn)AD 是該反應(yīng)的輔基，F(xiàn)AD 被還原成 FADH，該反應(yīng)與 2,6- DPIP的還原相偶聯(lián)，測(cè)定 2,6-DPIP 的還原速度可以推算出SDH 的活力。

低-密度脂蛋白膽-固醇(LDL-C)測(cè)試盒，培養(yǎng)液樣本：吸取培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘，離心 10分鐘，取上清測(cè)定。

?鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CaN）測(cè)試盒，具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。用一次性試驗(yàn)用塑料管或 1.5mLEP 管操作（有售），避免磷污染是檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。

血尿素氮(BUN)測(cè)試盒，在加熱和強(qiáng)酸條件下，尿素氮與二乙酰肟縮合成紅色的聯(lián)吖嗪稱之 Fearon 反應(yīng)。根據(jù)色澤的深淺可以計(jì)算出尿素氮的含量。

鈉測(cè)試盒，在分散劑和除干擾劑的存在下，鈉離子與 6-氫氧化銻鉀在分散劑的存在下與鈉離子形成均一的濁度。在620 或 630nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度值，計(jì)算其含量。

檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附法），是由 2 個(gè)長(zhǎng) 178 個(gè)氨基酸的亞基構(gòu)成的同源二聚體。在人類中，它由位于 1 號(hào)染色體的 IL-10 基因編碼，由 5 個(gè)外顯子組成。

抗鏈球菌溶血素 O 檢測(cè)試劑盒，血清中 ASO 與試劑中的鏈球菌溶血素 O 抗原致敏的乳膠顆粒形成不溶性免疫復(fù)合物，形成一定濁度。

髓氧化物酶(MPO)-測(cè)定試劑盒，試劑一：緩沖貯備液 35mL×1 瓶，按需要量配成緩沖應(yīng)用液，4℃可保存 6 個(gè)月。緩沖應(yīng)用液的配制：貯備液:雙蒸水=1:9，4℃可保存 1 個(gè)月。

銅離子測(cè)試劑盒，結(jié)果如超過線性范圍，請(qǐng)用去離子水將標(biāo)本稀釋，測(cè)定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

IgG 檢測(cè)試劑盒，IgG 抗體與 IgG 引起抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物。在 700nm 波長(zhǎng)下有吸收峰，其變化量與 IgG 含量成正比。