大鼠NT-proBNP試劑盒（N端前腦鈉素）ELISA試劑盒，此試劑盒靈敏度高，特異性好。酶聯(lián)免疫技術(shù)服務(wù)，提供專業(yè)代測(cè)服務(wù)，享受零運(yùn)費(fèi)運(yùn)輸，售后完善，*!售前售中售后全程提供技術(shù)指導(dǎo),有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包退包換!了解產(chǎn)品詳情，咨詢。大鼠NT-proBNP試劑盒（N端前腦鈉素）ELISA試劑盒全國(guó)質(zhì)保包郵。

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更新時(shí)間：2025-01-22

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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP) ELISA試劑盒
上海信帆銷售ELISA試劑盒，全程提供技術(shù)指導(dǎo)，提供售后服務(wù)。有質(zhì)量問(wèn)題，免費(fèi)包退換，免除您的實(shí)驗(yàn)后顧之憂。提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。和各大快遞公司都有合作，保證發(fā)貨及時(shí)，運(yùn)輸無(wú)憂。
產(chǎn)品中文：	大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP) ELISA試劑盒
產(chǎn)品英文：	RAT NT-proBNP ELISA KIT
規(guī)格：	48T/96T
保質(zhì)期：	6個(gè)月
保存條件：	2到8度
大鼠NT-proBNP試劑盒(N端前腦鈉素)ELISA試劑盒全國(guó)質(zhì)保包郵
ELISA技術(shù)原理：以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái).
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
2. 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
3. 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
4. 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
5. 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。
標(biāo)本的保存：
一般說(shuō)來(lái)，在 5 天內(nèi)測(cè)定的標(biāo)本可放置于 4℃，超過(guò)一周測(cè)定的需低溫凍存。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在 4 ℃ 備用，如有特殊原因需要周期收集標(biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時(shí)， -20 ℃ 可保存 1 個(gè)月。 -70 度可保存 6 個(gè)月。部分標(biāo) 本也可加入適當(dāng)防腐劑，激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
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樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 ％（ v/v ）抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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