產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

超微量鈣鎂ATP酶實(shí)驗(yàn)代測(cè)

 ATP酶（鈉鉀、鈣鎂ATP酶）檢測(cè)試劑盒原理采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)豬尿、組織、飼料中的沙丁胺醇，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的沙丁胺醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗沙丁胺醇抗體，再加入酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣品中的沙丁胺醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出沙丁胺醇含量。

ATP酶（鈉鉀、鈣鎂ATP酶）檢測(cè)試劑盒酸性磷酸酶（ACP）檢測(cè)試劑盒1．將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2．按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷凍。

3．加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50 μL /孔，然后加入抗體工作液50 μL /孔，再振蕩混勻，用封板膜蓋板，37 ℃反應(yīng)30 min。

4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。

5．加入酶標(biāo)記物100 μL /孔，用封板膜蓋板，37 ℃反應(yīng)20 min。

6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。

7．顯色：每孔加入底物緩沖液50 μL，再加底物液50 μL，輕輕振蕩混勻，37 ℃環(huán)境避光顯色10 min。

8．測(cè)定：每孔加入終止液50 μL，輕輕振蕩勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450 nm處（在20 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測(cè)定吸光度值。

超微量鈣鎂ATP酶實(shí)驗(yàn)代測(cè)