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硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）實驗代測

硫氧還蛋白還原酶是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員。
 

硫氧還蛋白還原酶 thioredoxin reductase和硫氧還蛋白、NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng).TrxR有很多生物學(xué)功能,與人類某些疾病的發(fā)病機制也密切相關(guān)。

由還原型 NADP催化硫氧還蛋白還原的酶。EC1．6．4．5．。含有一個分子的FAD。使氧化型硫氧還蛋白的胱氨酸殘基還原，變成一對半胱氨酸殘基，后者進一步成為核糖核苷酸還原的電子供體。它存在于大腸桿菌、酵母、肝臟以及腫瘤細胞中。
產(chǎn)品說明：TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。
TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性
操作步驟：
一、粗酶液提取
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。10000rpm,4℃離心10min,取上清置冰上待檢測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3s,間隔7s，總時間3min),然后10000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）實驗代測