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蛋白質羰基實驗代測

羰基（carbonyl group）是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O） [1]  。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。
蛋白質羰基在體內的形成主要是通過金屬離子催化氧化系統(tǒng)完成的。在這個過程中，F(xiàn)e2+和 Cu2+可以結合在蛋白質的陽離子結合位點。被H2O2或超氧陰離子攻擊之后將側鏈含有氨基酸羰基化。此外，羥自由基也可直接作用于肽鏈，使肽鏈斷裂，引起蛋白質一起結構的破壞，在斷裂處產生羰基。羰基化蛋白極易相互交聯(lián)、聚集為大分子從而降低或失去原有蛋白質的功能，后者又可加重細胞內蛋白水解酶的負擔，終導致疾病。
    本試劑盒可廣泛應用于各種疾病如衰老、動脈硬化癥，糖尿病和帕金森綜合癥、風濕
性關節(jié)炎等疾病的早期診斷，抗氧化保健食品、抗氧化藥物和化妝品等的評價，還可以用于評價由于一些環(huán)境有害因子如輻射、化學毒物等對機體造成的氧化損傷。

產品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約2小時，可測50例左右樣本。
2、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
3、回收試驗： X =101%。
4、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
5、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計（比色測定波長為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織：可用特殊勻漿介質（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、組織樣本按說明進行前處理終取上清液100ul，血清樣本直接取樣100ul，加R3、R4抽提 1分鐘，37℃避光反應30分鐘
2、組織樣本按說明進行前處理終取上清液100ul，血清
3、加無水乙醇乙酸乙酯混合應用液，抽提1分鐘， 12000r/min離心10min，棄上清液，留沉淀，如此重復4次
4、加R6，37℃水浴15分鐘，12000r/min離心15min，取上清液在370nm處（紫外），0.5cm光徑比色皿，測定OD

蛋白質羰基實驗代測