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硫酸酯-交聯(lián)纖維素

硫酸酯-交聯(lián)纖維素
NuPearla Sulfate是纖維素微球直接硫酸酯化后形成的親和層析分離介質(zhì)。與瓊脂糖相比,纖維素微球的原料有標(biāo)準(zhǔn)牌號(hào),纖維素骨架不含陰離子基團(tuán),纖維素微球的非特異性吸附是瓊脂糖微球的1/10~1/3,例如本產(chǎn)品的纖維素基球?qū)?xì)胞色素C的非特異性吸附量可低至2 μg/mL。
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其他用途。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-02-07

硫酸酯-交聯(lián)纖維素

、產(chǎn)品介紹

NuPearla Sulfate是纖維素微球直接硫酸酯化后形成的親和層析分離介質(zhì)。與瓊脂糖相比,纖維素微球的原料有標(biāo)準(zhǔn)牌號(hào),纖維素骨架不含陰離子基團(tuán),纖維素微球的非特異性吸附是瓊脂糖微球的1/10~1/3,例如本產(chǎn)品的纖維素基球?qū)?xì)胞色素C的非特異性吸附量可低至2 μg/mL。經(jīng)過(guò)硫酸酯化后,NuPearla Sulfate對(duì)多種活病毒、滅活的或結(jié)構(gòu)分裂的病毒、病毒或微生物抗原和肝素結(jié)合蛋白具有親和力。

同時(shí),硫酸酯是一種優(yōu)良的耐鹽型陽(yáng)離子交換配基,NuPearla Sulfate也可作為陽(yáng)離子交換填料,對(duì)溶菌-酶的結(jié)合量可達(dá)180 mg/mL,且在50~200 mM NaCl鹽濃度下仍結(jié)合良好。

 、產(chǎn)品特點(diǎn)與技術(shù)指標(biāo)

產(chǎn)品名稱

硫酸酯-交聯(lián)纖維素

基質(zhì)

高度交聯(lián)纖維素

配基

硫酸酯,160~200 μmol H+/mL

粒徑范圍 a

45~165 μm

平均粒徑

~90 μm

溶菌-酶結(jié)合載量

120 mg/mL

推薦工作流速

60~150 cm/h

流速與壓力 b

>300 cm/h ,0.3 MPa

使用 pH

4~8.5(推薦的工作 pH),3~12(長(zhǎng)期穩(wěn)定);2~14(短期穩(wěn)定)

化學(xué)穩(wěn)定性

在以下溶液中穩(wěn)定:常用的水相緩沖液、0.5 mol/L 氫氧化鈉等

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

20%乙醇,2~30 ℃

注:a90%體積以上的微球在此粒徑范圍;b 10 cm 柱高下的測(cè)試流速。

、使用方法參考

3.1  色譜柱裝填

以下闡述與層析系統(tǒng)連接時(shí),填料的色譜柱裝填方法。

(1)所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,液體做脫氣處理。

(2)填料用量計(jì)算:通過(guò)沉降定量填料體積,需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比(也稱壓縮因子)。沉降體積是指填料在 20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩(wěn)定 體積。NuPearla Sulfate 的壓縮比為 1.15。為使達(dá)到裝柱比,可通過(guò)柱頭下壓的方法,也可以通過(guò)高流速壓柱。

(3)填料清洗:將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積,抽濾除去液體,并用約3倍填料體積的純化水洗滌,重復(fù)3次,以除去保存液。

(4)裝柱填料懸液準(zhǔn)備:將填料轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦?,加入適量的裝柱液,制成50~75 v%的裝柱填料懸液,使用前攪勻。

(5)裝填前準(zhǔn)備:在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液,以除去下墊片及層析柱下端的空氣,在柱內(nèi)保留少量的裝柱液,擰緊下堵頭,調(diào)整柱子使其垂直于地面。

(6)裝填:將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nèi)(必要時(shí)使用裝柱器),為避免引入氣泡,應(yīng)使之沿層析柱內(nèi)壁自然流下。將所有填料加入后,用裝柱液將裝柱器加滿,擰緊裝柱器上蓋,將柱子與層析系統(tǒng)連接。

(7)壓柱:使柱內(nèi)填料自然沉降(或50~150 cm/h 的低流速下沉降),待填料沉降完-全后(填料與液體的界面清晰),去除裝柱器,裝上上柱頭,并將柱頭下降至界面處;通過(guò)高流速(推薦流速見(jiàn)下表,注意柱壓不超過(guò)0.3MPa),繼續(xù)壓柱至界面清晰穩(wěn)定,標(biāo)記界面穩(wěn)定時(shí)的柱高。停泵,打開(kāi)柱頭上的閥門(mén)/堵頭,關(guān)閉柱底的閥門(mén)/堵頭,下壓柱頭至標(biāo)記位置下方與壓縮比對(duì)應(yīng)的位置,旋緊柱頭,裝柱完成。裝柱完成后,需用高流速平衡柱內(nèi)的填料。 

 

裝柱條件

NuPearla Sulfate

壓縮比

1.15

裝柱流速

150~300 cm/h

 

3.2  柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)

完成裝柱后、使用前可通過(guò)柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)可以確認(rèn)層析柱裝填質(zhì)量。柱效通常用 理論塔板高度(HETP)和非對(duì)稱因子(As)來(lái)評(píng)價(jià)。

 

3.3  平衡與上樣(Equilibration & Loading

在上樣前,可用初始緩沖液A在操作流速下平衡層析柱,觀察檢測(cè)器的變化,直到電導(dǎo)、pH 等參數(shù)不變。根據(jù)應(yīng)用不同,本產(chǎn)品的緩沖液體系可為磷酸鹽、檸檬酸鹽和Tris-HCl等,pH4~9居多,例如10 mM PB +50~150 mM NaClpH7.5。

 

3.4  洗脫(Elution

洗脫過(guò)程則可以進(jìn)一步提高緩沖液A中的鹽濃度,添加0.5~2 MNaCl可將目的蛋白有效洗脫。在前期工藝篩選時(shí)建議用線性梯度洗脫以確定合適的洗脫濃度,在工藝優(yōu)化和確定時(shí)建議用階躍梯度洗脫,以節(jié)省洗脫液體積和提高效率。

 

3.5  再生(Regeneration)和在位清洗(CIP

通常上述的再生過(guò)程可將填料徹-底清洗。若發(fā)生柱壓升高,或?yàn)榱吮苊饨徊嫖廴?,可采用以下溶劑進(jìn)行再生與在位清洗:1~2mol/L NaCl0.5mol/L NaOH70%乙醇或30%異丙醇等。在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì),反向效果更佳。清洗后需用3~5 柱體積的純水除去上述溶劑。

3.6  填料保存

填料的初始保存液為20%乙醇,使用過(guò)后可繼續(xù)用20%乙醇保存。保存溫度在2~30 ℃為宜,不可凍存。


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