免疫熒光單標(biāo)雙色掃描全套（芯片）

服務(wù)介紹：

抗原抗體的結(jié)合非常特異。免疫熒光單標(biāo)是用與目標(biāo)蛋白對應(yīng)的特異性的第一抗體去孵育組織切片，然后再利用對應(yīng)的帶有熒光染料的第二抗體與第一抗體結(jié)合，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應(yīng)波長的光去激發(fā)染料發(fā)出熒光進(jìn)而將目標(biāo)蛋白通過間接標(biāo)記的方式顯示出來。也可以利用TSA技術(shù)進(jìn)行熒光標(biāo)記，有信號放大的作用。TSA技術(shù)主要原理為用HRP標(biāo)記的第二抗體與第一抗體結(jié)合后，再孵育熒光標(biāo)記的酪胺（TSA），TSA在二抗上偶聯(lián)的HRP與H₂O₂的作用下變?yōu)榛罨睦野凡⒏街谀繕?biāo)蛋白周圍的蛋白酪-氨酸殘基上，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應(yīng)波長的光去激發(fā)染料發(fā)出熒光進(jìn)而將目標(biāo)蛋白通過間接標(biāo)記的方式顯示出來。利用TSA技術(shù)也可進(jìn)行多種蛋白同時標(biāo)記，每輪標(biāo)記都按一抗-二抗-TSA的順序?qū)ο鄳?yīng)抗原進(jìn)行標(biāo)記，每輪染色只需改變TSA熒光染料種類即可實現(xiàn)多個靶標(biāo)用不同熒光染料進(jìn)行共同標(biāo)記。

組織芯片（細(xì)胞芯片）是將許多不同個體組織或細(xì)胞標(biāo)本以規(guī)則陣列方式排布于同一載玻片上，進(jìn)行同一指標(biāo)的原位組織學(xué)研究?？蛻籼峁┕w組織，細(xì)胞或蠟塊，在芯片制作過程中首先將供體組織，細(xì)胞包埋成單個供體蠟塊，按照客戶要求用取樣針從供體蠟塊上將目的區(qū)域的組織取出并按照客戶要求將不同的組織點排列在事先制作好的受體蠟塊上。然后將排列好的組織點與受體蠟塊進(jìn)行融合成一個蠟塊再進(jìn)行后續(xù)的切片。切出來的片子同一載玻片上包含了客戶需要同時觀察和對比的所有組織，這樣的切片用于后續(xù)進(jìn)行染色或免疫組化/熒光操作即可將載玻片上所有的組織點條件控制一致，這樣比一個組織一張切片操作起來更方便快捷，組織間對比更明顯結(jié)果更可靠。

切片數(shù)字掃描是通過控制顯微成像系統(tǒng)和切片以一定的規(guī)則運動，采集多張連續(xù)的高分辨率顯微圖像再無縫拼接生成一張高分辨率的組織切片全景圖像。該圖像包含了玻片上所有的信息，可在電腦上用瀏覽軟件任意放大和縮小，任意部位觀察采圖，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。通過在掃描儀上加載與免疫標(biāo)記時熒光染料匹配的激發(fā)波長和發(fā)射波長的濾光塊，獲取不同熒光通道的圖像?？蓡瓮ǖ?，多通道任意組合瀏覽并按需采圖。切片掃描尤其適用于芯片的瀏覽觀察和結(jié)果比較。

送樣運輸要求：

1、組織樣本放置于10倍樣本體積的通用型組織固定液中固定24h以上，常溫保存運輸石蠟包埋。置于固定液內(nèi)的組織切勿冷凍結(jié)冰，切勿固定時間過長。

2、石蠟切片常溫保存運輸。

實驗大體流程：

熒光二抗法：

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修復(fù)——畫圈血清封閉——孵育一抗——孵育熒光二抗（可根據(jù)需求選擇不同熒光染料標(biāo)記的二抗）——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

TSA法

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修復(fù)——畫圈雙氧水封閉——血清封閉——孵育一抗——孵育HRP二抗——孵育TSA（可根據(jù)需求選擇不同熒光染料標(biāo)記的TSA）——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

熒光二抗法實驗具體流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液（PH 6.0 檸檬酸；PH 9.0 EDTA；PH 8.0 EDTA）的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min(修復(fù)液種類和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定）。

3、畫圈血清封閉：切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周圍畫圈（防止試劑流走），切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉，一抗其它來源的用3%BSA(GC305006)封閉。

4、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過夜（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）。

5、加對應(yīng)種屬熒光素標(biāo)記的二抗（常用iF488標(biāo)記的二抗或CY3標(biāo)記的二抗）：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的熒光素標(biāo)記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

6、DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

7、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

8、封片：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

9、鏡檢成像：切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。各種熒光素顏色及激發(fā)與發(fā)射波長見下表。

TSA法實驗具體流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液（PH 6.0 檸檬酸； PH 9.0 EDTA；PH 8.0 EDTA）的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min(修復(fù)液種類和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定）。

3、畫圈, 雙氧水封閉：切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周圍畫圈（防止試劑流走），切片平放于避光濕盒滴加3%雙氧水溶液，室溫避光孵育25 min左右，封閉內(nèi)源性氧化物酶。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

4、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉，一抗其它來源的用3%BSA封閉。

5、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過夜（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）。

6、加對應(yīng)種屬HRP標(biāo)記二抗：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

7、加TSA（常用iF488-TSA或iF555-TSA）：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF555-TSA，避光室溫孵育10min。 孵育完后，將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

8、DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

9、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

10、封片：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

11、鏡檢成像：切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。