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Polymer雙染檢測(cè)試劑盒讓免疫組化染色如此簡單

點(diǎn)擊次數(shù):2059     更新時(shí)間:2018-12-06

Polymer雙染檢測(cè)試劑盒讓免疫組化染色如此簡單

規(guī)  格: 6ml

試劑盒內(nèi)容:

試 劑 名 稱 規(guī) 格

試劑1 辣根酶標(biāo)記山羊抗小鼠IgG聚合物 3ml

試劑2 堿磷酶標(biāo)記山羊抗兔IgG聚合物 3ml

試劑3A DAB稀釋液(即用型) 6ml

試劑3B DAB濃縮液(20×) 0.5ml

試劑4A GBI—久紅底物液(即用型) 15ml

試劑4B GBI—久紅活化劑(5×) 3ml

試劑4C GBI—久紅色素底物(100×) 150μl

試劑5 Simpo—Mount封片劑 6ml

標(biāo)本染色: 1. 固定:為確保能夠獲得高質(zhì)量和可重復(fù)性的染色結(jié)果,使用者必須提供經(jīng)恰當(dāng)固定和制備的組織切片。

2. 組織需使用經(jīng)過防脫片處理的載玻片以防染色過程中脫落。

3. 石蠟包埋的組織切片需經(jīng)過二甲苯脫蠟和逐級(jí)酒精脫水。

4. 細(xì)胞涂片需要盡可能為單層細(xì)胞,以期獲得滿意結(jié)果。

5. 三種對(duì)照片可對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解讀有所幫助:陽性對(duì)照、試劑對(duì)照(使用同種型對(duì)照試劑)和陰性對(duì)照。

6. 免疫組化染色:從此步驟開始,不要讓切片干片。

7. 將切片放置于辣根酶和堿磷酶阻斷液(使用Klear Dual Enzyme Block E36)中孵育10分鐘,蒸餾水沖洗至少兩次。

8. 根據(jù)廠家所提供的一抗修復(fù)方式對(duì)組織切片進(jìn)行修復(fù),PBS(含0.05% Tween 20)或TBS-T沖洗,2分鐘×3次。

9. 封閉(可選擇):對(duì)于石蠟切片,此步驟可改善染色結(jié)果;對(duì)于冰凍切片,可視固定方式酌情取舍。

10. 加入足夠量的兩種一抗混合物于切片上,濕盒中孵育,PBS(含0.05% Tween 20)或TBS-T沖洗,2分鐘×3次。注意:使用者必須在進(jìn)行雙染之前確定合適的一抗稀釋度和孵育時(shí)間。

11. 將兩種二抗按照所需要的量等比例混合,充分混勻,每張切片加入50-100μl混合二抗,濕盒中孵育30分鐘,PBS(含0.05% Tween 20)或TBS-T沖洗,2分鐘×3次。

12. DAB染色:臨用前制備DAB工作液,在1ml試劑3A(DAB稀釋液)中,加入約50μl試劑3B(DAB濃縮液),混合均勻,即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配,配好后避光保存,7小時(shí)內(nèi)用完。滴加足以覆蓋組織的上述DAB工作液,鏡下觀察顯色qin況,約需要5分鐘。蒸餾水沖洗以終止反應(yīng),TBS-T沖洗,2分鐘×3次

13. GBI-久紅染色:在1ml的試劑4A(GBI—久紅底物液)中加入200μl的試劑4B(GBI—久紅活化劑,注意使用前搖勻),混勻,再加入10μl的試劑4C(GBI—久紅色素底物)于上述混合液中,再次混勻。如果一次使用量不多,也可按照上述比例配制合適量的顯色液。在每張切片上加入50-100μl或足以覆蓋組織的上述工作液,孵育10分鐘,鏡下觀察顯色qin況。為增強(qiáng)染色效果,可再次新鮮配制上述液體,并重復(fù)上述過程。蒸餾水沖洗終止顯色。注意:新鮮配制后立即使用,配制過程中注意將4B溶液搖勻后使用

14. 蘇木素復(fù)染:復(fù)染數(shù)秒,不要過染。自來水沖洗2-3分鐘。放入PBS中返藍(lán)(約0.5-1分鐘),去離子水沖洗。

15. 封片:滴加足夠量的試劑5(Simpo-Mount封片劑)覆蓋組織,輕輕旋轉(zhuǎn)切片使封片劑均勻平鋪覆蓋組織,不要加蓋玻片。

16. 水平放置切片,40-50℃烤箱中至少30分鐘或者室溫水平放置直到*變干,變硬的封片劑是一種保護(hù)屏障防止有機(jī)溶劑侵蝕顯色劑。

注意事項(xiàng): 1. 固定方式和時(shí)間、組織切片厚度、抗原修復(fù)方式、一抗稀釋度和孵育時(shí)間等方面的因素都會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響,在對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)使用者應(yīng)該充分考慮上述因素。

2. 假如需要加蓋蓋玻片,將已覆蓋上述變硬的封片劑的切片置于二甲苯中并立即取出,滴加中性樹膠,蓋上蓋玻片即可。

3. GBI-久紅不溶于有機(jī)溶劑,也可以用蓋玻片,但是脫水步驟必須短暫,以便信號(hào)不脫失。建議:

a) 80%酒精,20秒,一次

b) 95%酒精,20秒,一次

c) 100%酒精,20秒,三次

d) 100%二甲苯,20秒,1次

e) 加一滴二甲苯基質(zhì)的封片劑(建議使用GBI的O-Mount E02-18)并封片。注意輕壓以便排除氣泡。

4. DAB可能是致癌物質(zhì),請(qǐng)采取必要的防護(hù)措施。

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