尿素氮，肝糖原檢測試劑盒供應(yīng)-信帆生物

尿素氮試劑盒組成：

標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1 支，4℃保存。

試劑一：粉劑×1 瓶，4℃避光保存，臨用前加4mL 蒸餾水充分溶解。

試劑二：液體8mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體 8mL×1 瓶，4℃避光保存。

產(chǎn)品說明：

尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標(biāo)之一。在堿性條件下，尿酶水解尿素產(chǎn)生氨，氨與次氯酸反應(yīng)生成氯胺，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚，在630nm 處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器：

天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。

尿素氮，肝糖原檢測試劑盒供應(yīng)-信帆生物

操作步驟：

一、樣品處理

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為 1：5-10 的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水）， 勻漿后于25℃，10000rpm 離心10min，取上清待測。

2. 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：蒸餾水體積（mL）為500-1000：1 的比例（建議500萬個細(xì)胞加入1mL 蒸餾水），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3 s，間隔7 s，總時間3min）；然后

4℃，10000g 離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血清或其它液體：直接檢測。

二、測定操作

充分混勻，于 37℃顯色 10min，于微量石英比色皿/96 孔板，雙蒸水調(diào)零，測定

630nm 處吸光值，記為 A 空白管、A 標(biāo)準(zhǔn)管和 A 測定管。

三、計算公式：

1. 按樣本質(zhì)量計算：

尿素氮含量（mg/g）= （A測定管- A空白管）/（A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管）×C 標(biāo)準(zhǔn)品÷W

= 0.005×（A測定管- A空白管）/（A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管）÷W

2. 按細(xì)胞數(shù)計算：

尿素氮含量（mg/104 cell）= （A測定管- A空白管）/（A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管）×C 標(biāo)準(zhǔn)品÷細(xì)胞數(shù)量

= 0.005×（A測定管- A空白管）/（A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管）÷細(xì)胞數(shù)量

3. 按液體體積計算：

尿素氮含量（mg/L）=（A測定管- A空白管）/（A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管）×C 標(biāo)準(zhǔn)品

=5×（A測定管- A空白管）/（A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管）

C 標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品濃度，5mg/L；W：樣品質(zhì)量，g

注意事項：

1、配制好的試劑一在2-8℃條件下可保存一周。

2、低檢測限為80μg/L

尿素氮，肝糖原檢測試劑盒供應(yīng)-信帆生物

肝糖原檢測試劑盒組成：

提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：0.1mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液10mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶， 4℃保存

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中
作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時可在肝臟合成糖
原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重
要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須
先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/p>

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