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信帆生物技術(shù)，對放射免疫方面的業(yè)務(wù)有著多年的經(jīng)營經(jīng)驗。放射免疫分析技術(shù)自創(chuàng)立以來，由于其測定的靈敏度高、特異性強、精密度好，并可以對抗原和半抗原進行測定，且對儀器設(shè)備條件要求不高，因此廣泛用于生物醫(yī)學(xué)檢驗。常用于各種激素、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標記物和藥物等微量物質(zhì)的測定。由于大多數(shù)檢驗項目均有RIA或IRMA試劑盒提供，目前仍是基層單位對超微量物質(zhì)測定的主要手段。

放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有高度靈敏性、特異性和性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。自20世紀50年代末*以來，RIA被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域。
經(jīng)典RIA是采用標記抗原和非標記抗原競爭性結(jié)合有*特異性抗體的反應(yīng)。
RIA具體測定方法包括以下三個主要步驟：

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（一）抗原抗體反應(yīng)
根據(jù)RIA原理，將未標記抗原（標準品和待測樣品）、標記抗原和特異性抗體加入反應(yīng)試管中，在一定條件（溫度、時間及介質(zhì)pH）下進行競爭抑制反應(yīng)。

（二）分離結(jié)合與游離標志物
RIA反應(yīng)平衡后，標記抗原與試劑抗體形成免疫復(fù)合物（B）。由于其含量極少，不能自行沉淀，因此需加入適當?shù)某恋韯┎拍軐⑵?沉淀，然后經(jīng)離心使其與游離的標記抗原（F）分離。某些小分子抗原，也可采用吸附法分離B與F。理想的分離方法應(yīng)分離*、迅速；分離試劑和過程不影響反應(yīng)平衡，而且效果不受反應(yīng)介質(zhì)因素的影響；操作應(yīng)簡單、重復(fù)性好以及經(jīng)濟。

（三）放射性測量及數(shù)據(jù)處理
分離B、F后，既可對標記抗原抗體復(fù)合物（B）進行放射性測量，也可根據(jù)RIA實驗方法及目的，測定游離標記抗原（F）。繪制標準曲線（劑量-反應(yīng)曲線），樣品管以其測量或計算的反應(yīng)參數(shù)，通過標準曲線即可查出相應(yīng)的待檢抗原濃度，目前已普遍采用計算機進行數(shù)據(jù)處理、自動繪制標準曲線和打印樣品抗原濃度。

放射免疫分析由于敏感度高、特異性強、精密度高、并可測定小分子量和大分子量物質(zhì)，所以在醫(yī)學(xué)檢驗中應(yīng)用極為廣泛，常用于測定各種激素（如激素、性激素、胰島素等）、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標志物（如AFP、CEA、CA-125、CA-199等）和藥物（如、慶大霉素等）等。，所以在國內(nèi)被廣泛采用。

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