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對GB 4789.3 大腸菌群的分析解讀

點擊次數(shù):1857     更新時間:2020-12-10

對GB 4789.3 大腸菌群的分析解讀

1. 03版的結(jié)果能不能和10版的結(jié)果進行換算和比較。

答:其實換算是不行的,這個兩個不同的標(biāo)準(zhǔn)。如果只是進行比較兩個結(jié)果是可以的,但是不建議。



2.如何選擇檢測方法?

答:你要根據(jù)產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)去選擇檢測方法,不是說你喜歡那種就可以用那種。



3、同一批產(chǎn)品,檢測的兩份結(jié)果不一樣,是不是那里出問題?

答:其實不是出問題,這個是正常的,同一批產(chǎn)品不代表他們的微生物檢測結(jié)果是一模一樣的,如果是這樣也沒必要做五份去驗證產(chǎn)品合格了吧?如果說同一份樣品(制成一份樣)出現(xiàn)結(jié)果差好遠(yuǎn)的話,這里就要去分析那里出問題。
 

 標(biāo) 準(zhǔn)
GB/T 4789.3-2003 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗大腸菌群測定
GB 4789.3-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 大腸菌群計   數(shù)
GB/T 5750.12-2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法 微生物指標(biāo)

18204.4 公共用品用具微生物(這是公共場所的標(biāo)準(zhǔn),其實可以用來做生物試劑車間的用具和手部的檢測方法)


GB/T 4789.3-2003 大腸菌群測定



03版只有一個方法:MPN法,也有人叫九管法。



陽性的方法步驟:

制樣→接種到乳糖膽鹽發(fā)酵管→伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基→乳糖發(fā)酵管(同時做革蘭氏染色)→看表計算。

其實這個方法比較簡單的一個方法,也是常說的半定量的方法。





我們下面說一下這個方法的注意事項。

第-一,這個方法是一個半定量的方法,zui不好要用于測量審核上。



第二,做實驗前要注意導(dǎo)管里是否有空氣(zui-好使用大直徑的小導(dǎo)管),以免影響結(jié)果的判斷,增加工作量。



第三,經(jīng)常有人會無視標(biāo)準(zhǔn)有一個糞大腸的檢測步驟。這個很少人會去做。



第四,對伊紅美藍(lán)的陽性現(xiàn)象不了解(其實實驗室可以在做出陽性結(jié)果之后,將菌接出來,以后用來做人員培訓(xùn))。



第五,對標(biāo)準(zhǔn)是否還在實行不清楚,很多人在16版出來的時候,都在問03版是不是也作廢了,其實并沒有。03版目前還在執(zhí)行著(畢竟還有些標(biāo)準(zhǔn)還在用著它的單位)。







GB 4789.3-2016  大腸菌群計數(shù)



這個標(biāo)準(zhǔn)里有兩個方法:MPN法和平板計算。



首先說MPN法,它相對于03版的MPN有一定的區(qū)別。第-一這兩個方法用的培養(yǎng)基*不一樣。第二16版的方法沒有伊紅美藍(lán)畫線,這樣的過程減少了一步相對簡單一點。第三單位變了。

平板法:其實平板是我們目前用得zui多的一個方法,步驟看標(biāo)準(zhǔn)的實驗流程圖。



那么平板法有什么注意的呢?



第-一,做平板法的時候需要覆蓋第二層培養(yǎng)基,它的作用是:有助于典型菌落形成也為了防止蔓延性細(xì)菌生長。



第二,挑菌,其實這一步主要怕挑菌的時候挑不到菌,其實你可以把帶菌的部分培養(yǎng)基*挑起來(不要怕培養(yǎng)基包含著它出不來)放到BGLB內(nèi),然后用手腕力搖一下試管就可以把培養(yǎng)基打碎。



第三,計算問題,標(biāo)準(zhǔn)挑取10個典型菌落。然后計算比例再乘以典型菌落的數(shù)(有人會在這里糾結(jié),覺得不太準(zhǔn)確,應(yīng)該菌落都挑?。┢鋵嵾@個一個想法很好,但是這樣之后增加工作量的同時影響效率。其實在平板上你應(yīng)該區(qū)分典型菌落出來去做就可以(當(dāng)然這步要考驗一個人的眼力和經(jīng)驗)初學(xué)者可以根據(jù)形態(tài)進行分類,然后以形態(tài)特征進行驗證。







 

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