豬O型口蹄疫病毒IgG抗體PPA-ELISA檢測試劑盒供應(yīng)

信帆生物供應(yīng)豬O型口蹄疫病毒IgG抗體PPA-ELISA檢測試劑盒，產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng)，現(xiàn)在訂購可以享受暑期優(yōu)惠！除此之外我們還供應(yīng)羊，禽，犬類的病毒檢測試劑盒，試劑盒可用于科研，也可以用于獸醫(yī)診斷使用！

【產(chǎn)品簡介】
        口蹄疫（FMD）又稱口瘡熱，是由口蹄疫病毒引起的主要侵害偶蹄動物的急性、熱性、高度接觸性傳染病。在口蹄疫的免疫預(yù)防工作中，接種了口蹄疫疫苗后，由于多種因素可能導(dǎo)致不產(chǎn)生或產(chǎn)生低水平口蹄疫病毒抗體。
        VP1蛋白是FMD病毒的主要結(jié)構(gòu)性蛋白，構(gòu)成FMD病毒顆粒的主要結(jié)構(gòu)，是FMD的主要保護性抗原。本試劑盒采用ELISA方法檢測豬血清中的特異性口蹄疫抗體,適用于口蹄疫病毒疫苗免疫狀況的評價以及豬口蹄疫感染的血清學(xué)診斷。
【產(chǎn)品內(nèi)容】
 

【成分性狀】 

【用法與判定】 按以下步驟進行：
1、需要自備的器材
1.1 微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的槍頭；
1.3 用來稀釋洗滌液的500 ml量筒；
1.4 適用于檢測96T微孔板的酶標儀；
1.5 用于稀釋樣品的1.5 ml Ep管；
1.6 蒸餾水或去離子水。
2、樣品的制備 
用樣品稀釋液將待檢血清樣品進行50倍稀釋(建議：4μl血清樣品加入196μl樣品稀釋液中)，樣品加入包被板前要充分混勻，稀釋不同待檢樣品注意更換槍頭。注意：①制備血清用的血液樣本應(yīng)無溶血現(xiàn)象發(fā)生；②不能稀釋陰性、陽性對照。
3、操作步驟 （﹡使用前應(yīng)輕輕旋轉(zhuǎn)或震蕩予以混勻，所有試劑應(yīng)平衡至室溫）
3.1  在A1和A2孔中分別加入100μl陰性對照；
3.2  在A3和A4孔中分別加入100μl陽性對照；
3.3  取100μl稀釋好的待檢樣品加入相應(yīng)孔中，并做好記錄；
3.4  37℃孵育1h；
3.5  將各孔的液體棄入廢液桶，每孔加250μl的洗滌液（試劑盒內(nèi)20×濃縮洗滌液需用蒸餾水或去離子水稀釋后方可使用。如有結(jié)晶，需先溶解后，方可進行稀釋）進行洗板，重復(fù)5次，每次30s；
﹡加液時防止各孔間洗滌液串流影響檢測結(jié)果，盡量將孔內(nèi)洗滌液拋甩干凈；
3.6  每孔加100μl酶標結(jié)合物；
3.7  37℃孵育1h；重復(fù)步驟3.5；
3.8  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光顯色）；
3.10 每孔加50μl的終止液；
3.11 立刻于450nm波長處測定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、試驗有效性判斷
4.1陰性對照：正常情況下，陰性對照孔OD450值≤0.3；
4.2陽性對照：正常情況下，陽性對照孔OD450值≥0.6；
4.3臨界值(C.O.)計算：臨界值=0.21+陰性對照均值；陰性對照OD450值大于0.3時應(yīng)舍棄，如所有陰性對照OD450值均大于0.3時須重復(fù)實驗；陰性對照低于0.05時以0.05計算。
4.4結(jié)果判定： 檢測樣品OD450值≥臨界值，判定該檢測樣品為陽性； 檢測樣品OD450值＜臨界值，判定該檢測樣品為陰性。
【注意事項】
（1）待檢血清樣品數(shù)量過多時，應(yīng)先使用血清稀釋板將所有待檢血清稀釋完畢后，再統(tǒng)一將血清樣品加入酶標板中，使反應(yīng)時間一致。
（2）試劑盒使用的過程中不要吸煙、喝水和吃東西。
（3）底物液和終止液對皮膚有刺激性，注意防護。
（4）底物液不要暴露于強光和任何氧化劑；使用潔凈的玻璃和朔料容器處理底物液。
（5）所有試劑應(yīng)在2～8℃存放；使用前恢復(fù)到室溫，使用后放回2～8℃。
（6）注意防止試劑盒組分受到污染。
（7）不要使用超過有效期的試劑，不同批次試劑盒的組分不要混用。
（8）操作過程中的移液、時間和洗滌必須精確。
【規(guī)格與包裝】96T×2
【貯藏與有效期】2～8℃避光保存，有效期為12個月

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