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人白細胞介素4(IL-4)elisa試劑盒試驗條件選擇

點擊次數(shù):1685     更新時間:2017-05-23

人白細胞介素4(IL-4)elisa試劑盒簡介

IL-4

結構:人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功,并獲得了相應的重組產(chǎn)品。成熟IL-4分子量為18~19KD的糖蛋白。

功能:主要由Th2細胞、肥大細胞及嗜堿性粒細胞產(chǎn)生(IL-4由抗原或絲裂原刺激的CD4+T細胞產(chǎn)生,活化的肥大細胞亦可產(chǎn)生IL-4。)。能夠促B細胞增殖、分化;誘導IgG1 和IgE產(chǎn)生;促進Th0細胞向Th2細胞分化;抑制Th1細胞活化及分泌細胞因子;協(xié)同IL-3刺激肥大細胞增殖等。IL-4的生物學活性包括以下幾個方面:①促使抗原或絲裂原活化的B細胞分裂增殖,但其作用遠弱于IL-2;然而IL-4能促使靜止的B細胞表達MHCⅡ類分子,增強B細胞的抗原遞呈能力,因此曾稱為B細胞刺激因子。IL-4是Ig重鏈基因類轉(zhuǎn)換的主要調(diào)節(jié)因子,能促使B細胞表達和分泌IgE。此外,IL-4還能誘導B細胞表達低親和力fc受體。②象IL-2一樣,IL-4也是CD4+T細胞的自分泌性生長因子;此外,IL-4還能促進tc細胞的活性。③IL-4不能刺激巨噬細胞增殖,但可增強巨噬細胞的功能;巨噬細胞受刺激后Ⅱ類抗原和fcγr的表達量均明顯增加;同時巨噬細胞遞呈抗原的能力及對腫瘤細胞的細胞毒素作用也增強。④IL-4與IL-3協(xié)同可維持和促進肥大細胞的增殖,在某些起敏反應性疾病發(fā)生中具有一定的意義;可與CSF協(xié)同作用,促進骨髓造血前體細胞的增殖,誘導髓樣細胞定向分化;誘導內(nèi)皮細胞表達血管細胞粘附分子-1(VCAM-1),對淋巴細胞的遷移具有一定意義。

人白細胞介素4(IL-4)elisa試劑盒試驗條件選擇

(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。

  (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。

 ?。?) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。

(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。

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